Localização: São Paulo – SP
A Kivalita Consulting é uma empresa de consultoria especializada em qualidade e tecnologia, fundada em 2015, focada em atender empresas nas áreas do mercado como indústria farmacêutica, cosmética, química, saneantes e veterinária.Estamos em busca de profissionais que queiram crescer e aprender conosco! Nosso maior ativo são as pessoas e elas estão em primeiro lugar para nós! Por isso, consideramos que cada colaborador é um leão Kivalita!Nosso propósito é maximizar o VALOR e o POTENCIAL das empresas e pessoas, através do conhecimento e do desenvolvimento da gestão de QUALIDADE como estratégia de negócio e promover através desta MELHORIA contínua os processos das empresas, levando-as assim ao sucesso e criando assim um mundo melhor.Trabalhando conosco, você vai fazer parte de uma empresa que tem como visão crescer internacionalmente, promovendo através da gestão de qualidade mais crescimento, inclusão, tecnologia, qualidade em produtos e processos, além da oportunidades de crescimento e conhecimento à todos os envolvidos.Curtiu este sonho grande?Aqui você terá um ambiente dinâmico, inclusivo, colaborativo e inteligente em uma empresa que está crescendo muito rápido e com muita solidez! Por isso, se você é apaixonado por aprendizado constante, desafios, autonomia e velocidade, seu lugar pode ser aqui com a gente!Estamos em busca de um Analista de Assuntos Regulatórios Pleno para atuar com registro e pós-registro de medicamentos em uma posição temporária, cobrindo licença-maternidade. Se você tem experiência na área regulatória e deseja atuar em um ambiente dinâmico e desafiador, essa oportunidade é para você!? Local: Av. Guido Caloi – 100% presencial
? Tipo de contrato: Temporário (cobertura de licença-maternidade)
? Salário: R$ 6.000,35
? Benefícios:
✅ Assistência médica e odontológica
✅ Seguro de vida
✅ Vale-refeição: R$ 65,00/dia
✅ Vale-alimentação: R$ 550,00/mês
✅ Vale-transporte ? Principais Atividades:
- Elaboração e submissão de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos junto à ANVISA;
- Acompanhamento e resposta a exigências regulatórias;
- Atualização e controle de documentação técnica conforme as normas vigentes;
- Suporte na revisão de rotulagem e bula de medicamentos;
- Interface com áreas internas (PD, Qualidade, Produção) para garantir conformidade regulatória;
- Monitoramento de legislações sanitárias nacionais e internacionais.
? Requisitos e Qualificações:✅ Formação: Farmácia, Química ou áreas correlatas;
✅ Experiência: Registro e pós-registro de medicamentos em indústrias farmacêuticas;
✅ Conhecimento regulatório: RDCs da ANVISA aplicáveis ao setor;
✅ Inglês avançado (leitura e escrita de dossiês técnicos e comunicação com parceiros internacionais);
✅ Experiência com ferramentas de submissão eletrônica de documentos regulatórios.? Venha fazer parte do nosso time e contribuir com sua expertise na área regulatória!
Empresa: Não informado
